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021-65232515
產(chǎn)品型號:
所屬分類:動物疾病類ELISA快速檢測試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30
簡要描述:公司簡介上海研謹(jǐn)生物科技有限公司提供實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):PCR技術(shù)服務(wù)、細(xì)胞培養(yǎng)、染色技術(shù)服務(wù)、原位雜交技術(shù)服務(wù)、免疫沉淀技術(shù)服務(wù)、Western Blotting技術(shù)服務(wù),并為廣大科研用戶提供各種高品質(zhì)的化學(xué)試劑、生物學(xué)試劑、免疫學(xué)檢測,ELISA試劑盒、生化試劑盒、分析標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、食品安全檢測試劑、動物疫病類檢測產(chǎn)品、獸藥殘留檢測試劑、細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)等氯丙嗪快速檢測試劑盒使用說明書
氯丙嗪快速檢測試劑盒
使用說明書
【測定原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA法檢測尿樣和組織等樣本中的氯丙嗪,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學(xué)反應(yīng)的原理來進(jìn)行,樣本中的氯丙嗪和微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭標(biāo)記有辣根過氧化酶的抗氯丙嗪抗體,通過洗滌后,用TMB底物顯色,樣品中的氯丙嗪含量與樣品的吸光度值呈反比,與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出氯丙嗪含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】
規(guī) 格:96孔/盒
靈 敏 度: 1ppb
檢測時(shí)間: 45min
樣本檢測下限:
尿 液………………………………… 3ppb
組 織………………………………… 2ppb
飼 料 ……………………………… 1ppb
交叉反應(yīng)率:
氯丙嗪(Salbutamol )……………… 100%
樣本回收率:
尿 樣 ……………………… 85%±10%
組 織 ……………………… 85%±15%
飼 料 ……………………… 85%±15%
【試劑盒組成】
【 所用儀器、試劑】
具備的儀器:微孔酶標(biāo)儀、氮?dú)獯蹈裳b置、打印機(jī)、均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、恒溫箱、天平(感量0.01g)、刻度移液管
微量移液器:單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道 250µl
試 劑: 乙腈、甲醇、正己烷、無水硫酸鈉
【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】
配液1、將30ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
配液2:1X樣本復(fù)溶液
將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)尿樣本的處理方法
取50µl清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min,4000r/min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應(yīng)冷凍保存。
由于尿液陰性樣本可能會產(chǎn)生背景干擾 (在某些情況下干擾數(shù)值在標(biāo)準(zhǔn)2到3之間),所以推薦標(biāo)準(zhǔn)3即0.3ppb作為尿液陽性結(jié)果的CUT OFF判斷值。
樣本稀釋倍數(shù):1
(b)組織樣本(肌肉和肝臟)處理方法
稱取均勻后的組織樣本2±0.05g ,加入6ml乙腈溶液,充分振蕩2min。4000r/min以上,15℃離心10min;
1、 取上清液4ml,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵?干燥;
肉樣本:
加入1ml 去樣本的復(fù)溶混合振蕩30s,取50µl用于分析。
肉樣本稀釋倍數(shù):1
肝臟樣本:
加入2ml正己烷振蕩溶解,再加入1ml 樣本的復(fù)溶混合振蕩30s,4000r/min以上,15℃離心5min,去除上層;取50µl下層 與50µl樣本的復(fù)溶混勻;取50µl用于分析。
肝樣本稀釋倍數(shù):2
(c)飼料樣品的處理方法
1、 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,放振蕩器上振蕩2min;15℃ 4000r/min以上離心10min;
2、 吸出離心后的上清液2ml,于56℃氮?dú)獯蹈?,? ml 樣本復(fù)溶溶解干燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s ;15℃ 4000r/min以上離心5min
3、 取50µl下層 與50µl去樣本的復(fù)溶混勻;取50µl用于分析。
樣本稀釋倍數(shù):10
【酶標(biāo)免疫分析程序】
操作步驟:
1.將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2.按板架及需要取出微孔條,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
3.編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
4.加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔,然后加酶標(biāo)記物50μl/孔,再加入抗體工作液50µl/孔。輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境反應(yīng)30min。
5.取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次,每次浸泡15-30秒,拍干(拍干后未被清除的氣泡用干凈的槍頭刺破)。
6.顯色:每孔加入底物液A液50µl再加B液50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色15min。
7.測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定吸光度值(OD值)。
【結(jié)果判定】
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含氯丙嗪的含量成負(fù)相關(guān).
1、粗略判定:
用樣品的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出樣本所含氯丙嗪濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣品1的吸光度值為0.313,樣品2的吸光度值為1.032,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.892;1ppb為1.501;3ppb為1.175; 9ppb為0.751;27ppb為0.421; 81ppb為0.198。則樣品1的濃度范圍是27ppb-81ppb;樣品2的濃度范圍是3ppb-9ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實(shí)際濃度。
2、定量分析:
所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值(B0)再乘以100%,即:
百分吸光度值(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以氯丙嗪標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氯丙嗪實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。
3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線:
B/B0 (%)
1 3 9 27 81
氯丙嗪(ppb) [µg/kg]:氯丙嗪檢測試劑盒的回歸曲線
4、再現(xiàn)性:
%CV
0 1 3 9 27 81
氯丙嗪(ppb) [µg/kg]:氯丙嗪檢測試劑盒的精密度
由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出氯丙嗪檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)氯丙嗪濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。
【注意事項(xiàng)】
【儲存】原包裝應(yīng)儲存于2~8℃保鮮冷藏,切勿冷凍。
【有效期】有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、批號見外包裝。
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